某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖),其中一種是伴性遺傳病,相關(guān)分析錯誤的是()
A.甲病是常染色體遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B.II—4的致病基因來自于I—1和I—2
C.II—2只有一種基因型,III—8基因型有四種可能
D.若III—4與III—5結(jié)婚,生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是1/12
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A.雙親正常,子女均不會患病
B.母親正常,女兒一定正常
C.母親色盲,兒子一定色盲
D.父親色盲,兒子一定色盲
下圖所示的家族中一般不會出現(xiàn)的遺傳?。ǎ?br />
①常染色體顯性遺傳病
②常染色體隱性遺傳病
③X染色體顯性遺傳病
④X染色體隱性遺傳病
⑤細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病
A.①④
B.②④
C.③⑤
D.①②
A.選擇發(fā)病率較低的遺傳病
B.保證調(diào)查的群體足夠大
C.在患者家系中隨機(jī)調(diào)查
D.調(diào)查常染色體隱性遺傳病
A.不要生育
B.妊娠期多吃含鈣食品
C.只生男孩
D.只生女孩
A.XaXa、XAY、XAXa、XaY
B.XAXa、XaY、XAXa、XAY
C.XaXa、XaY、XAXA、XAY
D.XAXA、XAY、XaXa、XaY
最新試題
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號。
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()