A.有較長的壽命
B.可產(chǎn)生較大量的子代
C.有較短的生長周期
D.可產(chǎn)生大量的可遺傳變異
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A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
下列四個遺傳圖中所示與血友病傳遞方式不一樣的一組是()
A.①④
B.②③
C.①③
D.②④
A.基因突變
B.基因重組
C.染色體變異
D.營養(yǎng)不良
A.2個,位于一條染色體的兩個姐妹染色單體中
B.1個,位于一個染色單體中
C.4個,位于四分體的每個染色單體中
D.2個,位于同一個DNA分子的兩條鏈中
A.不一定每代都有該病患者
B.患者的親屬常表現(xiàn)為正常
C.雙親為攜帶者時,子女中約有2/3為攜帶者
D.該病的遺傳與性別沒有關(guān)聯(lián)
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()