右圖是某家族遺傳系譜圖，現(xiàn)己查明I一1不攜帶乙病致病基因。下列說(shuō)法不正確的是（）
A.甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳
B.I—1和I—2再生一個(gè)孩子，患有甲病的概率為3/4
C.II—4與一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)男孩，患有乙病的概率為l／8
D.II—5與一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)兩病兼患女孩的概率為0
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下列有關(guān)變異和人類(lèi)疾病的說(shuō)法中，正確的有（）
①由環(huán)境引起的變異是不能夠遺傳的
②基因中脫氧核苷酸的種類(lèi)、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變
③基因重組發(fā)生在受精作用的過(guò)程中。
④人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的
⑤細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體稱(chēng)為二倍體
⑥人類(lèi)的人多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)
A.2項(xiàng)
B.3項(xiàng)
C.4項(xiàng)
D.6項(xiàng)
A.1/4，基因的分離定律
B.3/8，基因的分離定律
C.1/4，基因的自由組合定律
D.3/8，基因的自由組合定律
A.X染色體上的顯性基因
B.常染色體上的隱性基因
C.常染色體上的顯性基因
D.X染色體上的隱性基因
下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法均不正確的是（）
①單基因遺傳病就是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
②紅綠色盲為伴x隱性遺傳病，某色盲男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來(lái)的
③禁止近親結(jié)婚是預(yù)防顯性遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法
④21三體綜合征和貓叫綜合征都屬于染色體異常遺傳病
A.①③
B.③④
C.①②
D.②④
如圖為某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ4既是白化病患者，又是色盲病患者，問(wèn)Ⅱ3和Ⅱ5都是純合體的概率為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）