A.常染色體隱性
B.常染色體顯性
C.伴X顯性
D.伴X隱性
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優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防傳染病發(fā)生的一門科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是（）
①提倡婚前檢查
②提倡適齡生育
③選擇性流產(chǎn)
④選擇胎兒性別
⑤進(jìn)行遺傳咨詢
A.①②③⑤
B.①②④⑤
C.②③④⑤
D.①②③④
A.調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高多基因遺傳病
B.通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)
C.各小組結(jié)果匯總后計(jì)算出所調(diào)查的遺傳病的發(fā)病率
D.對(duì)結(jié)果應(yīng)進(jìn)行分析和討論，如顯隱性的推斷、預(yù)防、原因等
在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生物細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（）
①23+X
②22+X
③2l+Y
④22+Y
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
亨丁氏舞蹈癥為常染色體遺傳病，下圖為某家庭遺傳系譜，若圖中Ⅲ7和Ⅲ10婚配，他們生一個(gè)孩子出現(xiàn)該病的概率為（）
A.5/6
B.3/4
C.1/2
D.100％
下圖為某一遺傳病的家系圖，其中Ⅱ-2家族中無此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一個(gè)患病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1與Ⅲ-2患病的可能性分別為（）
A.0、1/9
B.1/2、1/12
C.1/3、1/6
D.0、1/16
最新試題
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）