21三體綜合癥、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因顯性遺傳病
②單基因隱性遺傳病
③常染色體病
④性染色體病
⑤非遺傳病
A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②①④
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A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病
B.家族性疾病的遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病
C.遺傳病的發(fā)病在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在
D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病
A.禁止近親結(jié)婚
B.分析胎兒的染色體組型
C.禁止吸煙酗酒
D.粘堵或結(jié)扎輸卵管
某學(xué)習(xí)小組通過對某家族中一對夫婦及其子女的調(diào)查，畫出了遺傳圖譜（見右圖）．據(jù)圖可以做出的判斷是（）
A.兒子的缺陷基因有可能來自父親和母親
B.這種遺傳病的特點是女性發(fā)病率高于男性
C.母親肯定是純合子，子女是雜合子
D.該遺傳病的有關(guān)基因可能是X染色體上的隱性基因
基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一個人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷胎兒是否攜帶致病基因，則以下敘述正確的是（）
①丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測
②當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性
③丈夫為患者，胎兒是男性時，不需要對胎兒進行基因檢測
④當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)當(dāng)為女性
A.①
B.②③
C.①②
D.①④
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴Y染色體遺傳
最新試題
該病是由（）性基因控制的
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）