分析人類(lèi)的下列疾病，其中屬于遺傳病的是（）
①夜盲癥
②白化病
③血友病
④腳氣病
⑤肝炎
⑥苯丙酮尿癥
A.①②③
B.②③⑥
C.①⑤⑥
D.②③④
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A.通過(guò)產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征
B.通過(guò)產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有所有先天性遺傳病
C.通過(guò)遺傳咨詢(xún)可以確定胎兒是否患有21三體綜合征
D.通過(guò)禁止近親結(jié)婚可以杜絕有先天性缺陷的患兒降生
下圖的4個(gè)家系，黑色表示遺傳病患者，白色表示正常。下列敘述正確的是（）
A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙
C.家系甲中，這對(duì)夫婦一定都攜帶致病基因
D.家系丙中，女兒一定是雜合子
右圖是某遺傳病系譜圖，下列有關(guān)選項(xiàng)正確的是（）
A.該遺傳病是X染色體隱性遺傳病
B.若3、4號(hào)為同卵雙生，則二者性狀完全相同
C.若3、4號(hào)為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為1/9
D.1、2號(hào)再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4
A.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病
B.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病
C.遺傳病不僅給患者個(gè)人帶來(lái)痛苦，也給家庭和社會(huì)造成負(fù)擔(dān)
D.人類(lèi)基因組計(jì)劃的實(shí)施對(duì)于遺傳病的診治和預(yù)防具有重要意義
下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是（）
A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶著
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率為1/8
最新試題
該病是由（）性基因控制的
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式