如圖為一個(gè)家庭系譜圖（相關(guān)基因用T、t表示）。從圖中可以判斷出4的基因型為（）
A.TT
B.tt
C.Tt
D.TT與tt
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A.1/2
B.3/8
C.1/4
D.1/8
圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖，該病由X染色體上隱性基因控制，其中7號(hào)的致病基因來自（）
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。
請(qǐng)判斷下列說法中，正確的組合是（）
①該遺傳病既不可能是Y染色體遺傳病，也不可能是X染色體隱性遺傳病
②該種遺傳病最可能是X染色體顯性遺傳病，若該推理成立，則Ⅳ－5的女兒基因型為XaXa的概率為29997/40000
③若Ⅳ一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，Ⅳ－5的女兒的基因型為AA或Aa
A.①②
B.①③
C.②③
D.①②③
下圖甲中4號(hào)為M病患者，對(duì)1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于M病的基因檢測(cè)，將各自含有M病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段（數(shù)字代表長(zhǎng)度）用層析法分離，結(jié)果如下圖乙。下列有關(guān)分析判斷正確的是（）
A.長(zhǎng)度為9.7單位的DNA片段含有M病的致病基因
B.系譜圖中3號(hào)個(gè)體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3
C.乙圖中的個(gè)體d是系譜圖中的4號(hào)
D.3與一M病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)M病孩子的概率為1/6
A.白化病是基因突變引起的
B.紅綠色盲是X性染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的
C.貓叫綜合征是基因重組引起
D.單基因遺傳病是指一個(gè)基因控制的遺傳病
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。