A.效應(yīng)B細胞、多糖
B.效應(yīng)B細胞、蛋白質(zhì)
C.效應(yīng)T細胞、多糖
D.效應(yīng)T細胞、蛋白質(zhì)
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A.巨噬細胞吞噬病菌
B.使病菌失去感染人體細胞的能力
C.效應(yīng)細胞毒T細胞與被感染的體細胞結(jié)合并作用
D.使細菌外毒素失去毒性
A.抗體
B.外毒素
C.抗原
D.疫苗
A.T淋巴細胞
B.漿細胞
C.B淋巴細胞
D.靶細胞
A.皮膚和黏膜
B.細胞免疫
C.體液免疫
D.殺菌物質(zhì)和吞噬細胞
A.監(jiān)控
B.清除衰老的細胞
C.防衛(wèi)
D.運輸
最新試題
途徑①注射的是（），途徑②注射的是（）。
若使reAnti基因和Anti基因在轉(zhuǎn)基因克隆豬的同一細胞內(nèi)表達，應(yīng)在人工合成的reAnti基因的首段連接（）
基因治療成功的標(biāo)志是（）
不同的B淋巴細胞，如圖中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中，細胞表面的受體（）。（填“相同”或“不同”）
圖2中的FasL又稱死亡因子，F(xiàn)as又稱死亡因子受體，它們都是由細胞合成并定位于細胞表面的蛋白質(zhì)。一般來說，控制Fas的基因能在各種細胞內(nèi)表達，而控制FasL的基因只在致敏T細胞和某些腫瘤細胞內(nèi)表達。①Fas和FasL的結(jié)合體現(xiàn)了細胞膜的（）功能，控制合成Fas和FasL的基因（）（能/不能）共存于一個細胞中。②研究發(fā)現(xiàn)，某些腫瘤細胞能夠調(diào)節(jié)Fas和FasL基因的表達水平，從而使自己逃脫免疫系統(tǒng)的清除。此時，腫瘤細胞內(nèi)Fas基因的表達變化情況是（）。（填“升高”、“不變”或“降低”）③免疫排斥是器官移植的一個主要障礙。目前，應(yīng)對排斥的做法主要是使用一些免疫抑制劑。請根據(jù)Fas和FasL的相互關(guān)系，提供一種解決免疫排斥的思路。（）
1991年，美國批準了人類第一個對該免疫缺陷遺傳?。⊿CID）的基因治療方案。下圖表示基因治療的過程，圖中①-④表示過程，A、B表示細胞或結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)A是由逆轉(zhuǎn)錄病毒改造而成的，據(jù)圖分析，其結(jié)構(gòu)應(yīng)由（）和（）組成；改造前的逆轉(zhuǎn)錄病毒具有致病性，因此在改造時，結(jié)構(gòu)A需去除其致病性但要保留其（）
根據(jù)題意推測，該遺傳病的致病基因為（）性，位于（）染色體上。若該病的相關(guān)基因用A、a表示，則母親的基因型是（）
當(dāng)SARS病毒侵入人體后，首先通過（）免疫的作用限制SARS病毒的播散，然后通過（）免疫將SARS病毒徹底消滅。
培養(yǎng)骨髓細胞時，應(yīng)控制的條件是（）
圖中虛線所表示的箭頭是（）時所引起的免疫反應(yīng)。