A.為了提高調(diào)查結(jié)果可信度，小王還應(yīng)該對(duì)更多個(gè)具有這兩種遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查
B.甲為顯性遺傳病，致病基因在常染色體上；乙為隱性遺傳病，致病基因在常染色體上
C.如果乙病的致病基因在常染色體上，那么Ⅱ-5基因型為AaBb
D.如果乙病致病基因在X染色體上，那么Ⅱ-1和Ⅱ-2再生出一個(gè)正常孩子的概率為3/4
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如圖所示為某家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)的敘述中正確的是：（）
A.該圖有可能是血友病的遺傳系譜圖
B.父親不可能攜帶致病基因
C.該圖有可能是并指癥或白化病的遺傳系譜圖
D.女兒一定攜帶致病基因
A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/8
A.100％
B.75％
C.25％
D.50％
下圖為某家族遺傳病系譜圖，有關(guān)說(shuō)法正確的是（相關(guān)基因用A、a表示）（）
A.由1、2和4個(gè)體可推知此病為顯性遺傳病
B.由1、2、4、5個(gè)體可推知致病基因是顯性基因
C.2、5個(gè)體的基因型分別是AA、Aa
D.若7、8婚配，其后代表現(xiàn)正常的概率為1/3
如圖為一個(gè)家庭系譜圖（相關(guān)基因用T、t表示）。從圖中可以判斷出4的基因型為（）
A.TT
B.tt
C.Tt
D.TT與tt
最新試題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）