下圖為某家系患一種遺傳病的遺傳圖譜,據(jù)圖分析正確的是()
A.該病為伴Y染色體遺傳病,因為患者均為男性
B.該家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突變
C.若Ⅱ6與Ⅱ7再生一個女兒,患此病的概率為0
D.若Ⅲ1與正常男性婚配,所生子女的患病概率為
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A.X染色體上的顯性基因控制
B.常染色體上的顯性基因控制
C.X染色體上的隱性基因控制
D.常染色體上的隱性基因控制
A.常染色體隱性遺傳
B.X染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體顯性遺傳
A.紅綠色盲
B.白化病
C.原發(fā)性高血壓
D.21三體綜合征
A.色盲男孩
B.血友病女孩
C.白化女孩
D.血友病又色盲男孩
右圖的人類系譜中,有關遺傳病最可能的遺傳方式是()
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
最新試題
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
Ⅲ是白化病的概率是()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
該病是由()性基因控制的
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()