下圖中,只能是由常染色體上的隱性基因決定的遺傳?。▓D中的深顏色表示患者)是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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人類的原發(fā)性低血壓是一種遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是()
①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
下圖為甲種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為A,隱性基因為a)和乙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為H,隱性基因為h)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于X染色體上),下列敘述正確的是()
A.就乙病來看,II1、II2的基因型一定相同
B.II1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
C.II1、II2所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8
D.兩種病的相同特點都是來自于基因重組
下圖所示,為某家庭白化病和血友病的遺傳系譜圖,有關(guān)敘述正確的是()
A.就白化病來看,II1與II3的基因型完全相同的幾率是1/3
B.II1、II2產(chǎn)生的生殖細胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
C.II1、II2所生的子女中,兩病兼發(fā)幾率為1/8
D.II2的體細胞中含血友病基因的幾率為1/2
A.AaXHY和1/16
B.AAXHY和1/8
C.AaXHY和1/8
D.AaXhY和1/16
A.多了一條21號染色體
B.少了一條21號染色體基因
C.少了21個基因
D.多了兩個21號染色體基因
最新試題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()