下圖是某家族黑尿癥的系譜圖。已知控制該對(duì)性狀基因是A、a，則（）
①預(yù)計(jì)Ⅲ6是患病男孩的概率
②若Ⅲ6是患病男孩，則Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，預(yù)計(jì)Ⅲ7是患病男孩的概率
A.①1／3，②1／2
B.①1／6，②1／6
C.①1／6，②1／4
D.①l／4，②1/6
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A.苯丙酮尿癥攜帶者
B.21三體綜合征
C.貓叫綜合征
D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
A.先天性疾病
B.具有家族性的疾病
C.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
D.基因突變引起的疾病
A.通常要進(jìn)行分組協(xié)作
B.最好選擇群體中發(fā)病率高的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查
C.調(diào)查的群體要足夠大，小組調(diào)查結(jié)果要匯總
D.對(duì)結(jié)果應(yīng)進(jìn)行分析和討論，其內(nèi)容包括“有無(wú)家族傾向、顯隱性的推斷等”
A.先天性愚型
B.白化病
C.苯丙酮尿癥
D.青少年型糖尿病
人的下列生殖細(xì)胞中，哪兩種結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性智力障礙的男孩（）
①23+X
②22+X
③21+Y
④22+Y
A.①③
B.②③
C.①④
D.②④
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）