右圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅰ-2無乙病基因。下列說法不正確的是（）
A.甲病為常染色體顯性遺傳病
B.II-3號是純合體的概率是1/6
C.乙病為性染色體隱性遺傳病
D.設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8
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A.70%
B.37.5%
C.25%
D.12.5%
A.遺傳病就是一出生就可能發(fā)病，所以也叫先天性疾病
B.人類單基因遺傳病種類非常多，常見有白化病、唇裂、軟骨發(fā)育不全
C.多基因遺傳病不但受遺傳物質(zhì)影響，還容易受環(huán)境影響
D.直系血親是從自己算起，向上和向下推數(shù)三代，如親兄弟姐妹、父母等
右圖是血友病譜系，8和9的后代中患病男孩的幾率是（）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
下圖是人類某遺傳病家系圖，對該病致病基因的判斷，錯(cuò)誤的是（）
A.常染色體上的顯性基因
B.Ｘ染色體上的顯性基因
C.Ｘ染色體上的隱性基因
D.Ｙ染色體上的基因
下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（）
A.由1×2→4和5，可推知此病為顯性遺傳病
B.只從5×6→9的關(guān)系，即可推知致病基因在常染色體上
C.2號、5號的基因型分別為AA、Aa
D.8號個(gè)體基因型一定是純合體
最新試題
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個(gè)體的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
9號個(gè)體的基因型是（）。14號個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）