A.100%
B.50%
C.25%
D.0
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A.先天性心臟病
B.苯丙酮尿癥
C.多指
D.紅綠色盲
A.一個家族中僅一代人出現(xiàn)的疾病不是遺傳病，幾代人出現(xiàn)的疾病就是遺傳病
B.出生前就具有的疾病一定是遺傳病，出生后才具有的的疾病不是遺傳病
C.遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的
D.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的，如唇裂、青少年型糖尿病等
白化病是一種人類的遺傳病，為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）
①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①④
B.②③
C.③④
D.①②
下圖示某遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上。下列有關(guān)判斷錯誤的是（）
A.如果2號不帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上
B.如果2號不帶甲病基因，4號是雜合子的概率為2/3
C.如果2號攜帶甲病基因，則4號與1號基因型相同的概率是4/9
D.經(jīng)檢查，1、2號均不帶乙病基因，則5號致病基因來源于基因突變
根據(jù)某種遺傳系譜圖分析，下列關(guān)于相應(yīng)的致病基因的敘述正確的是（）
A.一定是顯性基因
B.一定是隱性基因
C.一定位于X染色體
D.一定位于常汾色體上
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。