單項(xiàng)選擇題一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)既患白化病又患色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。這個(gè)女孩的基因型是純合體的幾率為（）
A.1／4
B.1／6
C.1／8
D.1／16
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1.單項(xiàng)選擇題
下圖是人類某種遺傳病的系譜圖，該圖表示的遺傳病可能是（）
A.多指
B.紅綠色盲
C.白化病
D.抗維生素D佝僂病
2.單項(xiàng)選擇題
下圖為某遺傳病的家譜圖，則6和8婚配后生一正常兒子的概率是（）
A.8/9
B.8/19
C.1/9
D.1/18
3.單項(xiàng)選擇題抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病，基因只位于X染色體上，這種病在人群中統(tǒng)計(jì)的結(jié)果，接近于（）
A.男性多于女性
B.女性多于男性
C.男性和女性相同
D.沒(méi)有一定規(guī)律
4.單項(xiàng)選擇題下列各項(xiàng)肯定屬于遺傳病的是（）
A.生來(lái)就有的先天性疾病
B.具有家族性的疾病
C.終生性的疾病
D.有遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
5.單項(xiàng)選擇題
下圖為一白化病家族系譜圖，第Ⅱ代的2和3婚后生出白化病孩子的概率是（）
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/9
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
題型：填空題
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
題型：填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
題型：填空題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
題型：填空題
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
題型：填空題
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
題型：填空題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
題型：填空題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
題型：填空題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
題型：填空題
該病是由（）性基因控制的
題型：填空題