A.致病基因是隱性基因
B.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出苯丙酮尿癥患者的概率是1／4
C.如果夫婦一方是苯丙酮尿癥患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者
D.苯丙酮尿癥患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1
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下圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號的致病基因來自（）
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
A.該遺傳病可能受位于X染色體上的隱性基因控制
B.該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，子代患病的概率女孩大于男孩
C.如果夫婦一方是該遺傳病患者，他們所生子女一定是攜帶者
D.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出患病孩子的概率是1／4
根據(jù)下圖人類遺傳病系譜圖中的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，不正確的是（）
A.①可能是常染色體隱性遺傳
B.②可能是X染色體隱性遺傳
C.③可能是X染色體顯性遺傳
D.④可能是常染色體隱性遺傳
A.白化病
B.紅綠色盲
C.21三體綜合癥
D.先天性聾啞
如圖所示為人類某遺傳病系譜圖，該病的致病基因不可能是（）
A.Y染色體上的基因
B.常染色體上的顯性基因
C.常染色體上的隱性基因
D.X染色體上的顯性基因
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個(gè)體的基因型是（）
9號個(gè)體的基因型是（）。14號個(gè)體是純合體的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）