下圖是人類(lèi)某種遺傳病的系譜圖，該圖表示的遺傳病可能是（）
A.多指
B.紅綠色盲
C.白化病
D.抗維生素D佝僂病
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下列六種遺傳病中屬于性染色體病的是（）
①苯丙酮尿癥
②21三體綜合征
③性腺發(fā)育不良
④青少年型糖尿病
⑤抗維生素D佝僂病
⑥貓叫綜合癥
A.③
B.③⑤
C.①③④⑤
D.②③⑥
下列系譜圖中一定不是伴性遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.單基因遺傳病
B.病毒性感冒
C.多基因遺傳病
D.染色體病
A.單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病
B.多基因遺傳病在青春期比幼兒期發(fā)病率高，因?yàn)榄h(huán)境因素的累積作用明顯
C.很多染色體變異個(gè)體在胎兒期就死亡了
D.多基因遺傳病受環(huán)境影響，所以我們從小就要養(yǎng)成健康的生活方式
下列疾病中可以用顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)的有（）
①鐮刀型細(xì)胞貧血癥
②21—三體綜合征
③貓叫綜合征
④色盲癥
⑤葛萊弗德氏綜合征
⑥青少年型糖尿病
⑦苯丙酮尿癥
⑧多指
A.②③⑦⑧
B.②④⑤⑥
C.①②③⑦
D.①②③⑤
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）