右圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合子，該病的致病基因可能是（）
①Y染色體上的基因
②常染色體上的顯性基因
③常染色體上的隱性基因
④X染色體上的顯性基因
⑤X染色體上的隱性基因
A.①②
B.②③
C.③④
D.①⑤
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A.性腺發(fā)育不良和血友病
B.白化病和青少年型糖尿病
C.無腦兒和原發(fā)性高血壓
D.21三體綜合征和色盲
下面是人類某種遺傳?。ㄊ芤粚Φ任换駼、b控制）的一個系譜。關(guān)于這種遺傳病的下列推斷中，（）是錯誤的（）
A.2號個體的基因型一定是Bb
B.5號和6號個體生一個表現(xiàn)型正常且為男孩的機率為1/8
C.從優(yōu)生學(xué)的角度，需要對7、8號個體作基因檢測，以確認其是否含致病基因
D.10號個體既可能是純合子，也可能是雜合子
A.卵細胞
B.精子
C.精子或卵細胞
D.基因突變
在下列遺傳系譜中，它們可能的遺傳方式種類依次為（）
A.2、3、1、4
B.1、2、2、3
C.2、3、1、3
D.1、3、1、4
A.并指癥
B.唇裂
C.21三體綜合征
D.貓叫綜合征
最新試題
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）