如圖為某種遺傳病的系譜圖，對該家族成員進行分析，下列各組中一定攜帶致病基因的是（）
A.3號、5號、13號、15號
B.3號、5號、11號、14號
C.2號、3號、13號、14號
D.2號、5號、9號、10號
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A.單基因突變可以導致遺傳病
B.染色體結構的改變可以導致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
如圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調查結果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷不可能得到的結論是（）
A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病
B.同卵雙胞胎的發(fā)病概率比異卵雙胞胎高
C.異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病
D.同卵雙胞胎中一方患病時，另一方不一定患病
A.X三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異
B.如果這對夫婦生男孩可以降低后代的發(fā)病率
C.這對夫婦生的后代可能含有兩條性染色體
D.該患者的三條X染色體有可能互不相同
人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。據(jù)下圖A和圖B分析，下列表述正確的是（）
A.圖A中發(fā)病率的調查和圖B中遺傳方式的調查，都應該在人群中隨機取樣調查
B.圖B中7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是2/3
C.圖示中有關遺傳病均不能利用普通光學顯微鏡進行產前診斷
D.多基因遺傳病的顯著特點之一是成年人發(fā)病風險顯著增加
A.貓叫綜合征
B.艾滋病
C.21三體綜合征
D.白化病
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）