A.該遺傳病可能是受位于X染色體上的隱性基因控制的
B.該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，子代患病的概率女孩大于男孩
C.如果夫婦一方是該遺傳病患者，他們所生子女一定是攜帶者
D.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出患病孩子的概率是1/4
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
下列圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
如圖是某家族遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則生育正常男孩的概率是（）
A.5/6
B.1/3
C.1/8
D.1/6
下面的遺傳系譜最可能的遺傳方式是（）
A.常染色體上隱性遺傳
B.X染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上顯性遺傳
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究青少年型糖尿?。辉诨颊呒蚁抵姓{(diào)查
C.研究艾滋病的遺傳方式；在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.研究紅綠色盲的遺傳方式；在患者家系中調(diào)查
如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則有關(guān)的敘述中正確的是（）
A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是3/4
最新試題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
該病是由（）性基因控制的