下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，不正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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下列人類系譜中，有關遺傳病最可能的遺傳方式是（）
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.人類的紅綠色盲
B.人類的白化病
C.鐮刀型細胞貧血癥
D.冠心病
下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，不正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關分析錯誤的（）
A.甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ—3的致病基因均來自于I—2
C.Ⅱ—2有一種基因型，Ⅲ—8基因型有四種可能
D.若Ⅱ—4與Ⅱ—5再生育一個孩子，兩種病都患的概率是3/16
已知控制某遺傳病的致病基因位于人類XY染色體的同源部分，圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，則I-1的有關基因組成應是乙圖中的（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。