據(jù)美國(guó)遺傳學(xué)專家Mckusick教授收集統(tǒng)計(jì),目前已經(jīng)知道的遺傳病有四千多種。如圖是某家族的遺傳系譜圖,下列有關(guān)分析正確的是()
A.可在人群中調(diào)查該遺傳病的遺傳方式
B.該病可能為伴X顯性遺傳病
C.若該病為色盲病,則7號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)
D.若該病為白化病,則l號(hào)為雜合子的概率是100%
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A.是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.基因突變引起的鐮刀型細(xì)胞貧血癥不能通過(guò)顯微鏡觀察來(lái)診斷
C.單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病
D.近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加
如圖所示的四個(gè)家系,黑色是遺傳病患者,白色為正常或攜帶者,下列有關(guān)敘述不正確的是()
A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是25%
下圖為某家庭遺傳病系譜圖,下列有關(guān)敘述正確的是()
A.圖中所有患者均為雜合子
B.3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8
C.5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4
D.如果7號(hào)和8號(hào)婚配,后代患病概率為2/3
下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是()
A.Ⅰ—2和Ⅰ—4必須是純合子
B.Ⅱ—1、Ⅲ—1、Ⅲ—4必須是純合子
C.Ⅱ—2、Ⅱ—3、Ⅲ—2和Ⅲ—3必須是雜合子
D.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅳ—1和Ⅳ—2必須是雜合子
下圖是一個(gè)家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。若Ⅱ6、Ⅱ7結(jié)婚生出一個(gè)只患一種病的孩子的概率是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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該病是由()性基因控制的
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()