填空題
人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實驗結(jié)果，回答下列問題：
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最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
題型：填空題
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
題型：填空題
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
題型：填空題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
題型：填空題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
題型：填空題
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
題型：填空題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
題型：填空題
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
題型：填空題
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
題型：填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
題型：填空題