填空題
人體X染色體上存在血友病基因,以Xh表示,顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖,請據(jù)圖回答:
4號的基因型可能是(),是攜帶者的可能性是()。若4號與正常男性結(jié)婚,所生第一個孩子患血友病的概率是()。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者,再生一個孩子患血友病的概率是()
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
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Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
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目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
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子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
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若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
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Ⅲ10為純合子的概率為()
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Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
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