填空題
圖甲、乙是兩個家族系譜圖,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答:
若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三體綜合征),其21號常染色體有3條。可能的原因是她的父親(或母親)在減數(shù)分裂形成配子時,在減數(shù)第一次分裂時,()沒有分開,進入同一個();或減數(shù)第二次分裂時,()沒有分離,進入同一個精子或卵細胞,因而形成具有2條21號染色體的精子(或卵細胞),它與正常的卵(或精子)結合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個體
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Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
題型:填空題
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
題型:填空題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
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Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
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若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
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該病是由()性基因控制的
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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
題型:填空題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
題型:填空題