填空題

圖一為白花基因(用a表示)和紅綠色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖;圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病,請(qǐng)據(jù)圖回答:

根據(jù)圖二判斷,Ⅱ3的基因型是(),Ⅱ4患()病,Ⅱ8是純合子的概率是()

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Ⅲ是白化病的概率是()

題型:填空題

Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞

題型:填空題

甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()

題型:填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了()

題型:填空題

該病是由()性基因控制的

題型:填空題

子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

題型:填空題

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

題型:填空題

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。

題型:填空題

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()

題型:填空題

Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()

題型:填空題