填空題
下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有()種基因型,()種表現(xiàn)型
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Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
題型:填空題
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
題型:填空題
Ⅲ10為純合子的概率為()
題型:填空題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
題型:填空題
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
題型:填空題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
題型:填空題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
題型:填空題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
題型:填空題
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
題型:填空題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
題型:填空題