目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。
請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：
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血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，II一3為血友病患者，II一4與II一5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是（）
A.I一1不是血友病基因攜帶者
B.I一2是血友病基因攜帶者
C.II一4可能是血友病基因攜帶者
D.II一5可能是血友病基因攜帶者
最新試題
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）