如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）

Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）

Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）

甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體

Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）

圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）

Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞