填空題
下面是某個(gè)耳聾遺傳的家族系譜圖。致病基因位于常染色體上,用d表示。請回答下列問題:
II2與II3的子女中耳聾患者的概率為()
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Ⅲ10為純合子的概率為()
題型:填空題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
題型:填空題
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
題型:填空題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個(gè)體的基因型是()
題型:填空題
Ⅲ是白化病的概率是()
題型:填空題
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
題型:填空題
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
題型:填空題
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
題型:填空題
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
題型:填空題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
題型:填空題