填空題
請根據(jù)以下信息回答問題:
Klinefelter綜合癥(XXY)是一種染色體異常遺傳病,現(xiàn)已知父親色覺正常(XBY)、母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的Klinefelter綜合癥患者,其病因是患者雙親中的()產(chǎn)生配子時,在減數(shù)()次分裂過程中發(fā)生異常。
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目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
題型:填空題
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
題型:填空題
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
題型:填空題
Ⅲ是白化病的概率是()
題型:填空題
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
題型:填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
題型:填空題
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
題型:填空題
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
題型:填空題
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
題型:填空題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
題型:填空題