填空題
人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因,即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢,該基因能編碼204個氨基酸的多肽。如圖為甲.乙.丙.丁一家四口的性染色體組成情況,B.b表示控制色盲性狀的等位基因?;卮鹣铝袉栴}:
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甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
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目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
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若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
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該病是由()性基因控制的
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如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
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Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
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若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
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