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填空題

某家庭有甲、乙兩種遺傳病，其中一種是顯性遺傳病，該病在自然人群中患病的概率為19%，另一種是伴性遺傳病。下圖是該家庭的系譜圖，其中Ⅱ－5的性染色體只有一條，其他成員的染色體正常?；卮鹨韵聠?wèn)題。

對(duì)甲病患者檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146個(gè)氨基酸組成）在患者體內(nèi)則只含有前45個(gè)氨基酸。這種異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是（），由此導(dǎo)致正常mRNA第（）位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。

參考答案： 基因突變；46

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1.填空題 某家庭有甲、乙兩種遺傳病，其中一種是顯性遺傳病，該病在自然人群中患病的概率為19%，另一種是伴性遺傳病。下圖是該家庭的系譜圖，其中Ⅱ－5的性染色體只有一條，其他成員的染色體正常?；卮鹨韵聠?wèn)題。

導(dǎo)致Ⅱ－5的性染色體異常的原因是（）產(chǎn)生了不正常的配子，假如該個(gè)體同時(shí)產(chǎn)生的另一種異常配子與其配偶的正常配子結(jié)合，發(fā)育成的個(gè)體（均視為存活）的性染色體的組成可能是（）

參考答案：I-1；XXY或XXX或XYY

2.填空題 某家庭有甲、乙兩種遺傳病，其中一種是顯性遺傳病，該病在自然人群中患病的概率為19%，另一種是伴性遺傳病。下圖是該家庭的系譜圖，其中Ⅱ－5的性染色體只有一條，其他成員的染色體正常?；卮鹨韵聠?wèn)題。

甲、乙兩種遺傳病的遺傳類型分別是（）和（）

參考答案：常染色體顯性遺傳；伴X染色體隱性遺傳

3.填空題 圖1為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。請(qǐng)分析并回答問(wèn)題：

B和b是一對(duì)等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因位于（）（填同源或非同源）染色體上，理由是（）

參考答案：同源；基因AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律

4.填空題 圖1為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。請(qǐng)分析并回答問(wèn)題：

若Ⅲ7在一次核泄漏事故中受到核輻射，其睪丸中約4%的精原細(xì)胞在分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常，即圖2中③號(hào)染色體著絲粒不能分裂，其他染色體正常分配，則圖2所示的細(xì)胞為（）細(xì)胞，該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的（）%。

參考答案：次級(jí)精母細(xì)胞；2

5.填空題 圖1為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。請(qǐng)分析并回答問(wèn)題：

Ⅲ7為甲病患者的可能性是（）

參考答案：1/303