填空題
圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（a）是由正?；颍ˋ）序列中一個堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結果見圖3。
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
題型：填空題
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
題型：填空題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
題型：填空題
若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
題型：填空題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
題型：填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
題型：填空題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
題型：填空題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
題型：填空題
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
題型：填空題
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
題型：填空題