Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）

Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產生（）種卵細胞

甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體

若8號個體患病，則可排除（）遺傳。

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）

該病是由（）性基因控制的

目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數千種，這種遺傳病產生的根本原因是（）和（）

甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）

Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）