某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某家族進(jìn)行某種人類遺傳病的調(diào)查，結(jié)果如下：
父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。李和梅的第一個(gè)孩子是女孩，她和父親一樣患有皮膚病。梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒(méi)有。李有個(gè)哥哥的皮膚是正常的，但有個(gè)姐姐也患有皮膚病。李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒(méi)有皮膚病。
請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取上圖中的（）病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意（）
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若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）