填空題
遺傳病嚴重威脅人類健康，請回答下列有關遺傳病調查的問題。
馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學對某女性及其家庭成員的調查結果如下表，根據表中信息在方框中繪制該家庭遺傳系譜圖。
通過遺傳系譜圖分析可知，馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是（）
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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
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目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種，其中的多基因遺傳病常表現出（）等特點。
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子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的（）（填圖中數字）過程實現的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
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該病是由（）性基因控制的
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
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如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
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Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
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甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
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9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
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若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
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