填空題

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果的示意圖。

從圖中可見,該基因突變是由于()引起的。正?;蚝屯蛔兓蚪?jīng)過酶切后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正常基因顯示()條帶譜,突變基因顯示()條帶譜。

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如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

題型:填空題

Ⅲ是白化病的概率是()

題型:填空題

控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

題型:填空題

Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()

題型:填空題

若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()

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圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()

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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()

題型:填空題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型:填空題

如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()

題型:填空題

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()

題型:填空題