下圖是某家族性遺傳病的系譜圖（假設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制，A是顯性、a是隱性），請(qǐng)回答下面的問題。
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回答下列有關(guān)遺傳病的問題
下圖為甲?。ˋ-a）和乙?。―-d）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：
回答下列有關(guān)遺傳病的問題
下圖為甲?。ˋ-a）和乙病（D-d）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：
回答下列有關(guān)遺傳病的問題
下圖為甲病（A-a）和乙?。―-d）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：
A．常染色體顯性遺傳病
B．常染色體隱性遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病
D．伴X染色體隱性遺傳病
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）