填空題

下圖為人類(lèi)多指遺傳病的系譜圖,已知該遺傳病的致病基因在常染色體上,Ⅱ6不攜帶該病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):

Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是()

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5.單項(xiàng)選擇題

有關(guān)遺傳病的相關(guān)問(wèn)題
下圖是甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,II-4、II-6不攜帶甲乙兩病致病基因

甲病的遺傳方式是()

A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病

最新試題

Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()

題型:填空題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型:填空題

若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。

題型:填空題

若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()

題型:填空題

甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體

題型:填空題

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

題型:填空題

控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

題型:填空題

子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

題型:填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()

題型:填空題