單項(xiàng)選擇題我國(guó)的國(guó)家零售指導(dǎo)價(jià)屬于()
A.投資回報(bào)率管制
B.價(jià)格上限管制
C.利潤(rùn)分享計(jì)劃
D.成本調(diào)整契約管制
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1.多項(xiàng)選擇題新版GMP申報(bào)資料中,工藝驗(yàn)證要求簡(jiǎn)要描述認(rèn)證產(chǎn)品工藝驗(yàn)證情況登記表(品名、規(guī)格、車間、驗(yàn)證時(shí)間);工藝驗(yàn)證的原則及總體情況,包括()
A.驗(yàn)證方式、組織部門流程、周期
B.再驗(yàn)證、變更驗(yàn)證等
C.驗(yàn)證小組成員
D.驗(yàn)證流程
2.多項(xiàng)選擇題藥師提供藥學(xué)服務(wù),可以減少藥品()的發(fā)生,降低醫(yī)療服務(wù)費(fèi)用,能更好地保障公眾的用藥安全、有效
A.不良反應(yīng)
B.藥源性疾病
C.良好反應(yīng)
D.藥源性藥理
3.單項(xiàng)選擇題對(duì)乙酰氨基酚可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)是()
A.低血糖
B.低血壓
C.痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎
D.D急性肝衰竭
4.單項(xiàng)選擇題(),原國(guó)家計(jì)委頒布《藥品價(jià)格管理暫行辦法》(計(jì)價(jià)管[1996]1590號(hào)),提出將臨床應(yīng)用量大面廣的少數(shù)國(guó)產(chǎn)藥品及進(jìn)口藥品納入到政府定價(jià)范圍,由價(jià)格主管部門制定出廠、批發(fā)和零售價(jià)格,揭開了制度整改的序幕
A.1996年9月
B.1997年9月
C.1998年9月
D.1999年9月
5.單項(xiàng)選擇題藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
A.易穿透毛細(xì)血管壁
B.易透過血腦屏障
C.不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
D.影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
E.仍保持其藥理活性
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