填空題
下圖為兩種單基因遺傳病的系譜圖,已知個體6不帶有甲病的致病基因。(甲病基因用B、b,乙病基因用A、a)
乙病是位于()染色體上的()性基因控制的遺傳病。做出此判斷的理由是()
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Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
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若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
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若8號個體患病,則可排除()遺傳。
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
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Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
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若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
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