填空題

下圖為甲?。ˋ或a)和乙?。˙或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無乙病致病基因。請回答下列問題:

甲病是致病基因位于()(填“?!被颉癤”)染色體上的()(填“顯”或“隱”)性遺傳病。

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已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()

題型:填空題

Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。

題型:填空題

Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()

題型:填空題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()

題型:填空題

如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

題型:填空題

Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()

題型:填空題

9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()

題型:填空題

子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

題型:填空題

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。

題型:填空題