Bruton綜合征是一種人類(lèi)遺傳病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II5個(gè)體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時(shí)能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅，此酶異常時(shí)表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見(jiàn)的單基因隱性遺傳病（用基因B、b表示）?；颊呓^大多數(shù)平時(shí)沒(méi)有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）