某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究。下圖是該校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究。下圖是該校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

Bruton綜合征是一種人類遺傳?。ㄓ没駻、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II5個體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時能保護紅細胞免受氧化物質的威脅，此酶異常時表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳?。ㄓ没駼、b表示）?；颊呓^大多數平時沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。

Bruton綜合征是一種人類遺傳病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II5個體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時能保護紅細胞免受氧化物質的威脅，此酶異常時表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳病（用基因B、b表示）。患者絕大多數平時沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。

Bruton綜合征是一種人類遺傳?。ㄓ没駻、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II5個體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時能保護紅細胞免受氧化物質的威脅，此酶異常時表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳?。ㄓ没駼、b表示）。患者絕大多數平時沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。