某生物興趣小組探究藥物對神經(jīng)傳導的影響，某種藥物能夠阻止神經(jīng)遞質(zhì)的分解，若將此藥物放在圖二C處，刺激A，預計突觸后的神經(jīng)元將發(fā)生（）。

釋放的GABA可被體內(nèi)氨基丁酸轉氨酶降解而失活。研究發(fā)現(xiàn)癲癇病人體內(nèi)GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可緩解病情。這是由于該藥物（），從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成。

若分泌細胞為下丘腦細胞，那么靶細胞則為（）細胞。

當人體處于低血糖狀態(tài)時，機體可直接通過圖3的途徑①→②→③使血糖水平恢復正常，另一方面也可以通過圖1的丙模式調(diào)節(jié)分泌量，興奮在A處傳遞時，信號的轉化形式是（）。

分泌細胞的分泌物與靶細胞相互結合的原因是靶細胞膜上有（）。

腎上腺素能被體表黑色紊細胞感知，原因是（）。

在反射弧中，興奮只能從突觸前神經(jīng)元傳至突觸后神經(jīng)元，而不能逆向傳遞的原因是（）。

用針刺激脊蛙左后肢的趾部，可觀察到該后肢出現(xiàn)收縮活動。該反射活動的感受器位于左后肢趾部的皮膚中，神經(jīng)中樞位于（）中。

圖中麻醉劑分子嵌入的結構是（），它的嵌入起到了與GABA一樣的功能，從而可（）該離子通道打開的持續(xù)時間，產(chǎn)生麻醉效果。

GABA在突觸前神經(jīng)細胞內(nèi)合成后，貯存在（）內(nèi)，以防止被細胞溶膠內(nèi)其它酶系所破壞。當興奮抵達神經(jīng)末梢時，GABA釋放，并與（）上的GABA受體結合。該受體是膜上某些離子的通道。當GABA與受體結合后，通道開啟，使陰離子內(nèi)流，從而抑制突觸后神經(jīng)細胞（）的產(chǎn)生，接受這種遞質(zhì)后的膜電位是（）。上述過程體現(xiàn)了細胞膜具有的功能是（）。