填空題
下圖為某家族甲病(設(shè)基因為A、a)和乙病(設(shè)基因為B、b)的遺傳系譜圖,兩對基因獨立遺傳。已知Ⅱ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答問題:
a基因是由于A基因堿基序列發(fā)生改變而編碼異常血紅蛋白,要檢測這種堿基序列的變化必須使用的酶是()。若Ⅰ1(Aa)一個精原細胞的a基因模板鏈上由異常的A堿基變成正常的T堿基,由于DNA分子復(fù)制方式是(),所以產(chǎn)生含a基因的精子占()。
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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
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Ⅲ是白化病的概率是()
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如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
題型:填空題