我國是全球首個(gè)批準(zhǔn)甲型H1N1流感疫苗上市的國家。
目前，經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并上市的甲型H1N1流感疫苗為15微克無佐劑裂解疫苗，注射劑型。截
至目前，批準(zhǔn)上市的疫苗有8家企業(yè)生產(chǎn)，新鄉(xiāng)市華蘭生物疫苗有限公司是其中之一，國產(chǎn)的甲型H1N1流感疫苗采用世界衛(wèi)生組織推薦的甲型H1N1流感病毒株，疫苗的生產(chǎn)工藝與往年的季節(jié)性流感疫苗基本相同，均需經(jīng)過雞胚培養(yǎng)、滅活病毒、純化、裂解等工藝后制成。
由于制備季節(jié)性流感疫苗和甲型H1N1流感疫苗的過程，均需雞胚培養(yǎng)、滅活、裂解、純化等工藝，疫苗中不可避免的會(huì)殘留微量的卵清蛋白、甲醛、裂解劑等物質(zhì)，因此對(duì)疫苗任何成分過敏的人應(yīng)禁止接種甲型H1N1流感疫苗。
事實(shí)上，就中國的甲流疫苗品種而言，因?yàn)槭菧缍疽呙?，病毒都是打碎的，所以?ldquo;死”的，是沒有毒性的，因此，也不存在因?yàn)橐呙缰械牟《痉敝硰?fù)制，而導(dǎo)致患病幾率擴(kuò)大的因果邏輯聯(lián)系。 肺炎疫苗的主要成分是經(jīng)過提純的肺炎球菌莢膜多糖，接種肺炎疫苗只能預(yù)防由肺炎球菌引起的感染，不能預(yù)防甲型H1N1流感病毒引起的流感。
閱讀以上材料回答下列問題：