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單項(xiàng)選擇題新版GSP正式頒布的時(shí)間（）。

A、2010年
B、2011年
C、2012年
D、2013年

1.單項(xiàng)選擇題新版GSP正式啟動(dòng)修訂工作時(shí)間（）。

A、2005年
B、2007年
C、2008年
D、2009年

2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，國(guó)家實(shí)施特殊監(jiān)管措施的藥品的品種是（）。

A、血液制品
B、蛋白同化制劑
C、肽類激素
D、疫苗
E、含特殊藥品復(fù)方制劑

3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)各崗位人員進(jìn)行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)培訓(xùn)的是（）。

A、質(zhì)量培訓(xùn)
B、工藝培訓(xùn)
C、標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)
D、崗前培訓(xùn)
E、繼續(xù)培訓(xùn)

4.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，對(duì)藥品流通過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通和審核，企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用的方式是（）。

A、監(jiān)控
B、回顧
C、前瞻
D、預(yù)防
E、內(nèi)審

5.多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量（）等活動(dòng)。

A.策劃
B.控制
C.保證
D.改進(jìn)
E.風(fēng)險(xiǎn)管理