填空題
圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。
乙病的致病基因位于()染色體上,是()性遺傳病。
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Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
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Ⅲ10為純合子的概率為()
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
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該病是由()性基因控制的
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Ⅲ是白化病的概率是()
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9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
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子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
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甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號(hào)個(gè)體
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